职位描述
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岗位职责:
1、维护、更新及优化质量体系文件管理,并负责文件和记录的归档、定期审查和培训工作;
2、熟悉偏差、CAPA、变更等质量活动的处理程序,确保CAPA得到执行和跟踪;
3、负责生产、检验的过程监督巡查;
4、负责审核生产等相关部门的体系文件、工艺优化方案、批记录等;
5、协助部门负责人监督公司验证工作的执行;
6、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求;
负责供应商管理,参与供应商审计;
8、其他需要完成的工作。
任职要求:
1、中药学、制药工程等相关专业,大专及以上;
2、2年及以上相关工作经验;
3、具有较强的产品质量意识,熟悉GMP规范及行业相关标准;熟悉office软件;
4、具备较强的沟通协调能力、团队合作能力,能熟练运用质量工具的优先考虑。
工作地点
地址:资阳雁江区资阳-雁江区四川乐嘉药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
王善灵HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 新白厦商务中心