成都
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职位描述
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岗位职责：
1、熟悉GMP和生产质量管理流程，具有必要的专业理论知识;
2、熟悉固体制剂制造技术， 掌握生产剂型工艺技术，能独立分析解决生产偏差 ;
3、能独立编制GMP文件。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、药学/药剂专业3年以上实际工作经验，非药学及相关专业5年以上实际工作经验；
3、办公软件的操作、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力；
4、具有良好的敬业精神、职业道德操守和团队合作能力。
1、熟悉GMP和生产质量管理流程，具有必要的专业理论知识;
2、熟悉固体制剂制造技术， 掌握生产剂型工艺技术，能独立分析解决生产偏差 ;
3、能独立编制GMP文件。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、药学/药剂专业3年以上实际工作经验，非药学及相关专业5年以上实际工作经验；
3、办公软件的操作、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力；
4、具有良好的敬业精神、职业道德操守和团队合作能力。
注：联系我时，请说是在湛江人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区四川核力欣健药业
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职位发布者
核力欣健..HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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新白厦商务中心
